Hatóanyag: ATC-KÓD: C02AC06 – Rilmenidine
Kérjük, vegye figyelembe, hogy a jelen gyógyszerleírás 2022.09.19-én frissült. Az esetleges változásokról az OGYÉI oldalán tájékozódjon !
Rövid kivonat a hivatalos Betegtájékoztatóból (teljes betegtájékoztatót az OGYÉI honlapjáról töltse le)
Milyen típusú gyógyszer a Tenaxum tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Tenaxum tabletta hatóanyaga a rilmenidin, a magasvérnyomás‑betegség tartós kezelésére szolgál.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Tenaxum tabletta szedése terhesség alatt nem javasolt.
Szoptatás ideje alatt nem szedheti a Tenaxum tablettát. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy szoptatni szeretne.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer szedése alatt aluszékonyság előfordulhat, ezért a Tenaxum tabletta a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket ronthatja. Az ezektől való esetleges eltiltás mértékét és időtartamát a kezelőorvosa határozza meg.
A Tenaxum tabletta laktózt tartalmaz
A gyógyszer tablettánként 47 mg tejcukrot (laktózt) tartalmaz, amit tejcukor‑érzékenység esetén figyelembe kell venni. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Tenaxum tabletta nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Hogyan kell szedni a Tenaxum tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Amennyiben a lassú szívfrekvencia (bradikardia) tüneteit észleli, ideértve a szédelgést, az ájulást vagy fáradtságot, tájékoztassa kezelőorvosát.
További mellékhatásokat ld. OGYÉI honlapon elérhető betegtájékoztatóban!
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell a Tenaxum tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Tenaxum 1 mg tabletta?
A készítmény hatóanyaga: Egy tabletta 1 mg rilmenidint (1,544 mg rilmenidin‑dihidrogén‑foszfát formájában) tartalmaz.
Egyéb összetevők: szilárd paraffin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium‑sztearát, mikrokristályos cellulóz, talkum, karboximetilkeményítő‑nátrium, laktóz‑monohidrát (47 mg), fehér viasz
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Gyártó
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
és
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120. Foglaljon időpontot orvosainkhoz!
